Muut

Voiko laktoosi-intoleranssi indusoitua?

Voiko laktoosi-intoleranssi indusoitua?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Nykyään yhä useammat ihmiset ovat herkkiä laktoosille, joka tunnetaan myös nimellä laktoosi-intoleranssi. Erilaisten allergioiden ja intoleranssien takia perheen kertyminen syntyy aina.

Voiko laktoosi-intoleranssi indusoitua?

Dr. Csikуs Dуrбval, Buda Allergy Centerin belgialainen, gastroenterologin lääkäri, pyyntö osoitettiin.

Aluksi maidosokeri ei ole ongelma

Syntymästään lähtien maitosokerin hajoaminen ohutsuolessa laktбz entsyymi vйgzilukuun ottamatta hyvin harvinaista poikkeusta, jos sinulla on synnynnäinen laktoosi-intoleranssi. Heidän ruumiinsa ei pysty käsittelemään laktoosia rintamaitoon, joten se voidaan diagnosoida jo muutama päivä ennen seitsemän vuotta. Tämän erittäin harvinaisen tilan lisäksi, laktaasi-entsyymi tekee suurimman osan työstä, se hajottaa maidossa olevan laktoosin, joten et kuluta maidon sokeria tai laktoosia.

Miksi joku on herkkä laktoosille?

Aikuisten primaarisessa laktoositoleranssissa laktaasientsyymiaktiivisuus vähenee iän myötä ja prosessi alkaa noin 2 vuodessa. Tuottamalla vähemmän laktaasientsyymejä, keho ei pysty hajottamaan laktoosia kunnolla, mikä johtaa tunnettujen oireiden, kuten vatsan turvotuksen, vatsan turvotuksen, voimakkaiden sävyjen ja ripulin, esiintymiseen. Vaikka entsyymiaktiivisuus laskee jo 2-vuotiaana, ensimmäiset oireet ilmenevät yleensä 6-vuotiaina, mutta monet havaitaan vain aikuisilla. Yksilölliset erot johtuvat siitä, että tasaisesti eri hinnoilla, voi tapahtua, että jo lapsuudessa oireet ilmestyvät vasta myöhemmin.

Ei ole väliä minkä tyyppinen laktoosi-intoleranssi meillä on

Laktoosiherkkyys voi olla toissijainen, kun laktaasientsyymiaktiivisuus vähenee väliaikaisesti erilaisten sairauksien (esim. Keliakia, Crohnin tauti), infektioiden ja antibioottien käytön vuoksi. Tällöin perussairauden hoidon tai suolistoflooran tasapainon palauttamisen jälkeen (esim. Ottamalla probiootteja) maitohapettomuuden oireet katoavat yleensä. Toinen laktoosi-intoleranssityyppi, primaarimuoto, jossa laktaasientsyymiaktiivisuus ei vähene edellä mainittujen vaikutusten takia, määritetään geneettisesti. Tässä tapauksessa on syytä tehdä lapsellesi geneettinen seulontatesti.

Mitä geneettisen vizsgбlat?

Sille on ominaista erilainen genotyyppi pelkästään laktaasiaktiivisuuden suhteen. Yksinkertaisella, kivuttomalla testillä voimme määrittää tarkalleen, mihin genotyyppiin se kuuluu, ja pohjimmiltaan kertoa, hävikö laktaasi-entsyymi vai ei. Genotyyppien määrittäminen voidaan suorittaa tutkimalla veri tai korvasydämeneste geneettisesti.

Milloin suositellaan sen tekemistä?

Dr. Duru Csikós kertoi, että jos jollakin vanhemmilla on todistettu primaarinen laktoositietoisuus aikuisuudessa, niin yli 5-vuotiaan lapsen geneettinen testaus kannattaa, koska tauti voi olla syöpä. Laktoosi-intoleranssi ei megelхznisiksi, vaikka tutkimuksessa myös varmennettaisiin, että lapsella on myös genotyyppi, jonka mukaan laktaasientsyymituotanto vähenee iän myötä, laktoosittoman ruokavalion käyttöönotto on mahdollista vasta oireiden puhkeamisen jälkeen.
  • Laktoosi-intoleranssi: riippuu myös genetiikasta
  • Maitoallergia tai maitohappo?
  • Mitä tiedämme äitiydestä?